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Peroxidase 來(lái)源于辣根

Peroxidase 來(lái)源于辣根

簡(jiǎn)要描述:P6782-5MG9003-99-0Peroxidase 來(lái)源于辣根¥657.22 5MG瓶科學(xué)級(jí)Type VI-A, essentially salt-free, lyophilized powder, 950-2000 units/mg solid (using ABTS), ≥250 units/mg solid (using pyrogallol)P6782

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類(lèi):普通試劑

更新時(shí)間:2025-02-25

廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

詳情介紹

Peroxidase 來(lái)源于辣根

Peroxidase 來(lái)源于辣根

性質(zhì)

質(zhì)量水平  PREMIUM
類(lèi)型  VI-A型
形成  基本上無(wú)鹽的凍干粉末
可溶性  0.1 M磷酸鹽緩沖液:可溶于10 mg / mL,透明,橙色至紅色(pH 6.0)
 2 O:可溶
特色行業(yè)  診斷分析制造
儲(chǔ)存溫度  2-8℃

產(chǎn)品描述

分析說(shuō)明

RZ(Reinheitszahl)指的英文去溶于水離子中的酶(0.5-1.0毫克/毫升)的吸光度比值阿403 / A 275。它是血紅素含量的量度,而不是酶活性。即使是RZ值較高的制劑也可能具有較低的酶活性。

本品使用ABTS測(cè)定,與以便供應(yīng)其他商的單位進(jìn)行比較:每毫克固體約1000單位

連鎖

與P8375相似。

包裝

10,25毫克的聚乙烯瓶

在玻璃瓶中加入5毫克

包裝單位為毫克固體

50,100毫克的玻璃瓶

準(zhǔn)備說(shuō)明

本品為溶解于0.1 M磷酸鹽緩沖液(pH6.0)中的1 mg / mL溶液,可在室溫下保持活性至少兩周。該溶液在5次凍融循環(huán)后仍保留活性。

單位定義

一個(gè)ABTS單元將在25°C,pH 5.0條件下每分鐘氧化1μM的ABTS

一個(gè)連苯三酚單元將在20℃,pH 6.0條件下,在20秒內(nèi)從連苯三酚形成1.0mg的紅棓酚。

應(yīng)用

西格瑪?shù)拿敢驯挥糜陂_(kāi)發(fā)快速,御姐靈敏具有長(zhǎng)期穩(wěn)定塔性的half-乳糖氧化塔酶-過(guò)氧化物酶生物傳感器,以便檢測(cè)半。乳糖[4]它已被用作含有3,3',5, 5'-四甲基聯(lián)苯胺(T MB)的培養(yǎng)基(MRS瓊脂板)的組分,用于乳酸菌的生長(zhǎng).TMB是過(guò)氧化物酶的顯色底物。過(guò)氧化物酶將乳酸菌產(chǎn)生的H 2 O 2催化分解為O 2,并且TMB在O 2存在下將菌落染成藍(lán)色。因此,在含5%CO 2的空氣環(huán)境下孵育48小時(shí)后,MRS瓊脂上產(chǎn)生H 2 O 2的菌落呈深藍(lán)色。不產(chǎn)生H 2 O 2的菌落仍為無(wú)色。[2]它已被用于研究聚乙烯醇對(duì)辣根過(guò)氧化物酶的穩(wěn)定作用。[5]它被用于測(cè)定溶液中的葡萄糖[6]和過(guò)氧化物[7]。

辣根過(guò)氧化物酶(HRP)是從辣根(Amoracia rusticana)中分離出來(lái)的。它被用于生物化學(xué)應(yīng)用,如蛋白質(zhì)免疫印跡,ELISA 和免疫組織化學(xué)分析。辣根過(guò)氧化物酶被用于放大微弱信號(hào)并提高目標(biāo)分子(如蛋白質(zhì))的可檢測(cè)性。產(chǎn)品P6782是VI-A型的優(yōu)質(zhì)級(jí)產(chǎn)品。本品為不含鹽的凍干粉末。它被用于定量膽固醇和膽固醇酯[ 3],并用于研究水凝膠和硅水凝膠隱形眼鏡的體外脂質(zhì)沉積[1]。

Biochem / physiol Actions

HRP容易與過(guò)氧化氫(H 2 O 2)結(jié)合,生成的[HRP-H 2 O 2 ]配合物可以氧化多種氫供體。該酶的適pH為6.0 -6.5,在5.0-9.0的pH范圍內(nèi)穩(wěn)定.HR P可以通過(guò)幾種不同的方法與抗體結(jié)合,包括使用戊二醛,高碘酸鹽氧化,二硫鍵以及氨基和巰基定向交聯(lián)劑。它比酶標(biāo)記物β-半乳糖苷酶和堿性磷酸酶更小,更穩(wěn)定。因此,它是理想的標(biāo)記物。同時(shí),其糖基化會(huì)產(chǎn)生較低的非特異性結(jié)合。[8]已有研究發(fā)現(xiàn),L-胱氨酸,重鉻酸鹽,亞乙基硫脲,羥胺,硫化物,釩酸鹽,氨基對(duì)苯甲酸以及鎘2+,鈷2+,銅2+,鐵3 +,Mn 2 +,Ni 2+和Pb 2+離子可抑制該酶活性。[9]

辣根過(guò)氧化物酶與底物一起孵育時(shí),產(chǎn)生一種有色,熒光或發(fā)光的標(biāo)記分子衍生物,以便可以定量。辣根過(guò)氧化物酶已被證明能抑制cydAB突變,突使其變水平稍微降低。

一般說(shuō)明

辣根過(guò)氧化物酶是從辣根(Amoracia rusticana)中分離出來(lái)的,屬于過(guò)氧化物酶的鐵原卟啉基團(tuán).HR P是含有四個(gè)二硫鍵的單鏈多肽。它是一種含有18%的碳水化合物的糖蛋白英文。碳水化合物由半乳糖,阿拉伯糖,木糖,巖藻糖,甘露糖,甘露糖胺和半乳糖胺組成,取具體決于特定同工酶。其分子量(約44 kDa)的包括多肽鏈(33890道爾頓),血紅氯化素加的Ca 2+(約700道爾頓)和碳水化合物(約9400道爾頓)。至少存在7種HRP同工酶。 辣根過(guò)氧化物酶同工酶的等電點(diǎn)范圍為3.0-9.0。



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